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美媒:中国癌症基因疗法领先世界 生物医学展示

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  参考消息网2月23日报道 美媒称,53岁的邓少荣(音)正坐在杭州市肿瘤医院的病床上等待医生。这位瘦弱的建筑工人披着大衣抵御寒冷的天气。

  据美国全国公共广播电台网站2月21日刊登题为《中国医生在癌症基因疗法领域处于领先地位》的报道称,邓少荣得了食道癌晚期。这是中国最常见的癌症。他接受了放疗和化疗,但癌细胞仍在扩散。

  报道称,现在,他回到医院接受一种试验性治疗。这种疗法需要利用他自身免疫系统的细胞,即T细胞。先从他体内取出,然后在实验室通过基因编辑工具——“规律成簇间隔短回文重复系统”(CRISPR)进行基因修复。

  邓少荣表示:“我觉得自己很幸运。”在他说话的同时,旁边的护士帮他量了血压。

  没一会儿,门开了,护士又回来了。她抱着一个透明输液袋,里面装满了黄色的液体。她把输液袋悬挂在邓少荣的病床上方,在底部插进输液管,再把长长的针头扎进邓少荣的胳膊。杭州这家医院的院长吴式ms明仕亚洲琇说:“这是T细胞输液。现在,正式开始免疫细胞疗法。”

  邓少荣盯着静脉输液,无数经过了基因修复的免疫系统细胞缓缓滴入他的身体。输液至少需要一小时。

  报道称,邓少荣参与的ms明仕亚洲治疗试验正是吴式琇所说的中国最先进的研究:在患者身上试验CRISPR疗法。但是,美国某网站上至少还列举了另外8项中国的CRISPR研究,针对各种癌症,包括肺癌、膀胱癌、宫颈癌和前列腺癌。相比之下,美国只有一项CRISPR癌症研究获得批准,而且才刚刚开始寻找首批患者进行治疗试验。

  新加坡南洋理工大学研究中国生物科学的哈勒姆·史蒂文斯说:“中国在生物医学领域已开始领先世界其他地区,也许是暂时的。过去几十年间中国确实投入了巨资,现在正开始获得大量回报。”

  报道称,吴式琇正在试验的治疗需要抽取患者血样。距医院两小时高铁车程的生物技术公司实验室从血液中提取T细胞。然后科研人员利用CRISPR去除T细胞中的一个基因,即PD-1。这种杰出的基因工程成就可以修改T细胞,修复后的细胞输回患者体内时就能集中火力消灭癌细胞。


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 发表时间:2018-06-08 人气: 146↑
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